26.03.24 | Vollzeit | Fischamend | Loba biotech GmbHDurch. - Sie machen Analysen im Rahmen der Inprozesskontrolle und bewerten die Ergebnisse. - Sie generieren, verarbeiten und interpretieren Datensätze unter Anwendung von statistischen Methoden bzw. Modellen. - Sie führen eine GMP konforme Dokumentation durch und erstellen SOPs und Herstelldokumente. - Sie warten, kalibrieren
Später ansehen22.03.24 | Vollzeit | Fischamend | Loba biotech GmbHMikrobiologin (m/w/d) in der Qualitätskontrolle - Sie validieren und verifizieren produktspezifische mikrobiologische Methoden sowie klassische Arzneibuchmethoden. - Sie führen mikrobiologische Testungen im Zuge von Produktfreigaben, Inprozesskontrollen und Monitoring durch und dokumentieren GMP
Später ansehen22.03.24 | Vollzeit | Fischamend | Loba biotech GmbHM/w/d) Bereich GMP-Support, Gerätequalifizierung, Methodenvalidierung - Sie unterstützen das gesamte Team bei GMP-gerechter Dokumentation, Verfassung von Abweichungsdokumenten, invaliden Tests und OOS-Untersuchungen. - Sie arbeiten eng mit der Abteilung Quality Management zusammen und bilden
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