11.09.24 | Vollzeit | Friedberg | JobLeads GmbH | € 40.000 - € 60.000 Aufgaben 1. Tägliches Prüfen und Bearbeiten von Abweichungen und Incidents in der Produktion 2. Bearbeiten von Incidents und Abweichungen in der Produktion gemäß gültiger cGMP und Medical Device Anforderungen (EU GMP, FDA Guidelines, CFR, MDD, ISO 13485, ISO 9001, sowie gSOPs) 3. Durchführen von Ro
Später ansehenVerpassen Sie nie wieder einen passenden Job!
Alle Jobs für in Friedberg kostenlos abonnieren.