03.06.24 | Vollzeit | Thüringen | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIMit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse und analytische Methoden. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden Ihr Tätigkeitsfeld ab. Sie verfügen über eine mit guten Noten abgeschlossene
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