14.04.24 | Vollzeit | Wien | Etteplan Germany GmbHUnd Änderungsmanagements Deine Qualifikation Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung zum Techniker - Meister im Bereich Elektrotechnik - Automatisierungstechnik oder vergleichbarer Qualifikation Bereits mehrjährige Berufserfahrung in der EMSR-Technik und Planung von elektro-, mess- und regelungstechnischen
Später ansehen16.04.24 | Vollzeit | Wien | Berufsförderungswerk Leipzig gemeinnützige GmbHMitwirkung bei der Entwicklung und Umsetzung moderner Lern- und Ausbildungsformen Ihr Profil Ingenieur oder Techniker/Meister (m/w/d) mit einschlägiger Berufserfahrung in der Elektrotechnik/-installation Fachkenntnisse in Steuerungs- und Regelungstechnik, SPS, Elektronischen Bauelementen/-gruppen
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Naumburg (Saale), Köthen (Anha | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Merseburg, Thüringen, Halle (S | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Limbach-Oberfrohna, Zeitz, Lei | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Dessau-Roßlau, Delitzsch, Limb | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Köthen (Anhalt), Naumburg (Saa | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Altenburg, Weißenfels, Köthen | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
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17.04.24 | Vollzeit | Naumburg (Saale), Köthen (Anha | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIIn der Herstellung steriler zellbasierter Arzneimittel im Reinraum unter GMP-Bedingungen. Gemeinsam mit Ihrem Team etablieren und validieren Sie neue Herstellungsprozesse. Die Erstellung der notwendigen Dokumentationen sowie weitere GMP-relevante Tätigkeiten wie z. B. die Qualifizierung neuer Geräte runden
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