24.04.24 | Vollzeit | Spittal an der Drau | JobLeads GmbH | € 100.000 - € 125.000 Sie sind für die die Qualitätskontrolle der erbrachten Dienstleistungen zuständig - Sie koordinieren die Instandhaltungsarbeiten am Stützpunkt - Sie kümmern und bemühen sich um diverse Mitgliederreaktionen - Sie arbeiten tatkräftig im Diagnose- und Prüfdienst - Sie wirken als Vorbild in der täglichen Arbeit im Bereich Technik
Später ansehen21.04.24 | Vollzeit | Spittal an der Drau | JobLeads GmbH | € 100.000 - € 125.000 Du hast abgeschlossene Ausbildung als KFZ-Techniker (KFZ-Meister von Vorteil) - Du zeigst eine ausgeprägte Kundenorientierung und denkst wirtschaftlich - Deine Sozialkompetenz und Kommunikationsfähigkeit sind stark ausgeprägt - Du bist in der Lage, selbstständig zu arbeiten und bleibst belastbar
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Delitzsch, Altenburg, Dessau-R | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIZeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate. Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Delitzsch, Dessau-Roßlau, Alte | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIZeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate. Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Delitzsch, Dessau-Roßlau, Alte | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIZeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate. Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Merseburg, Limbach-Oberfrohna | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIZeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate. Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Halle (Saale), Zeitz, Leipzig | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIZeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate. Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Dessau-Roßlau, Altenburg, Deli | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIZeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate. Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt
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17.04.24 | Vollzeit | Merseburg, Limbach-Oberfrohna | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIZeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate. Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt
Später ansehen17.04.24 | Vollzeit | Limbach-Oberfrohna, Merseburg | Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZIZeitpunkt mehrere neue Mitarbeitende am Standort Leipzig. Die Abteilung stellt Zell- und Gentherapeutika sowie sonstige zelluläre Produkte unter Good-Manufacturing-Practice (GMP)-konformen Bedingungen her und verantwortet die Qualitätskontrolle der klinischen Prüfpräparate. Ihr Aufgabenschwerpunkt liegt
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