23.05.25 | Vollzeit | Rankweil | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGUnd Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien - Sie erstellen und prüfen Process Development Specifications und Musterzugsplänen - Sie sind die Schnittstelle zur Abteilung Cross-Contamination Control und QC Deutschland
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