30.05.24 | Vollzeit | Unterach | jobs.everpharma.comIn der Projektarbeit - Umsetzung von Korrekturmaßnahmen unter Berücksichtigung der GMP-Regularien - Unterstützung von Qualifizierungs- und Kalibrierungsmaßnahmen, inkl. Dokumentenreview - Bearbeitung/Prüfung von technischen Abweichungen und Dokumenten (Reparaturprotokolle, Bedienungsanleitungen usw.) Das bringen
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